Exercice 2019 : Position de trésorerie et chiffre d’affaires


  • Trésorerie et équivalents de trésorerie à 35,8 M€1 au 31 décembre 2019 contre
    35,3 M€ au 30 septembre 2019 et 56,7 M€ au 31 décembre 2018
  • Contribution importante du paiement d’étape clinique d’AbbVie (3,5 M€) et du Crédit Impôt Recherche 2017 (3,6 M€) au niveau de trésorerie au 31 décembre 2019
  • Réception du Crédit Impôt Recherche 2018 (4.2M€) en janvier 2020
  • Extension de la visibilité financière jusqu'au milieu du T1 2021 comparé à fin du T3 2020 comme anticipé antérieurement
  • Croissance du chiffre d’affaires 2019 à 7,0 M€1 contre 3,2 M€ en 2018


Daix (France), le 5 février 2020
– Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie, publie aujourd’hui sa position de trésorerie au 31 décembre 2019 et son chiffre d’affaires annuel pour l’exercice 2019.


Position de trésorerie1

Au 31 décembre 2019, la trésorerie et les équivalents de trésorerie d’Inventiva s’élevaient à 35,8 millions d’euros1, contre 35,3 millions d’euros au 30 septembre 2019 et 56,7 millions d’euros au 31 décembre 2018.

Sur l’exercice 2019, le flux net de trésorerie lié aux activités de la Société s’est établit à - 28,4 millions d’euros1 contre - 34,2 millions d’euros sur la même période en 2018. Il inclut notamment un paiement d'étape de
3,5 millions d'euros reçu de la part d’AbbVie en décembre 2019 suite à l'inclusion du premier patient atteint de psoriasis dans l'étude clinique en cours avec ABBV-157, un candidat médicament découvert conjointement par AbbVie et Inventiva pour le traitement de maladies auto-immunes. Il s’explique également par la réception au quatrième trimestre de 3,6 millions d’euros, au titre du Crédit d’Impôt Recherche (CIR) 2017. Le 24 janvier 2020, la société a reçu 4,2 millions d’euros au titre du CIR 2018. Les dépenses de R&D sur l’exercice 2019, principalement liées au développement de lanifibranor dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’odiparcil dans le traitement de la mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI), sont en hausse de l’ordre de 5,0 % 1 par rapport à l’exercice 2018.

Le flux net de trésorerie lié aux opérations d’investissement de la période s’est élevé à - 0,9 million d’euros1 contre - 0,4 millions d’euros en 2018.  

Enfin, le flux net de trésorerie généré par les opérations de financement a atteint 8,5 millions d’euros1 en 2019 contre 32,3 millions d’euros sur la même période en 2018, qui comprenait le produit du placement privé en avril 2018 à hauteur de 32,5 millions d’euros. Au cours de l’exercice 2019, la Société a enregistré le produit brut de deux levées de fonds réalisées en septembre et octobre pour un total de 8,9 millions d’euros auprès d’investisseurs américains et européens de premier plan dans le secteur des biotechnologies. Le niveau de trésorerie à fin 2019 devrait permettre à la Société de financer l’ensemble de ses activités non pas jusqu’à la fin du troisième trimestre 2020, comme anticipé précédemment, mais jusqu'au milieu du premier trimestre 2021, au-delà de la publication des résultats de l’étude clinique de Phase IIb NATIVE en cours avec lanifibranor prévue au premier semestre 2020.


Chiffre d’affaires1

Le chiffre d’affaires d’Inventiva a plus que doublé en 2019 atteignant 7,0 millions d’euros1, contre 3,2 millions d’euros1 en 2018.

Cette forte augmentation est liée d’une part au paiement d'étape de
3,5 millions d'euros reçu de la part d’AbbVie en décembre 2019 suite à l'inclusion du premier patient atteint de psoriasis dans l'étude clinique en cours avec ABBV-157 (vs. 0,8 million d’euros en 2018), et d’autre part aux revenus de 2,6 millions d’euros reçus dans le cadre du partenariat avec Boehringer Ingelheim (vs. 1,0 million d’euros en 2018).

La Société ayant tenu l'ensemble de ses engagements dans le cadre de sa collaboration avec Boehringer Ingelheim qui s’est terminée le 30 septembre 2019, l'intégralité des montants comptabilisés en « passif sur contrats » au 31 décembre 2018, en application de la norme IFRS 15 « Produits des activités ordinaires tirés de contrats conclus avec des clients », a été reprise sur la période, générant un impact positif de 2,1 millions d'euros sur le chiffre d'affaires IFRS de l’exercice.

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Prochaines étapes clés

  • Présentation des résultats de l’étude clinique de Phase IIa iMProveS évaluant odiparcil dans le traitement de la MPS VI lors du 16th Annual WORLDSymposium, Orlando, 10-13 février 2020
  • Publication des résultats de l'étude clinique de Phase IIb NATIVE évaluant lanifibranor dans le traitement de la NASH, 1er semestre 2020

Prochaines conférences investisseurs

  • Cowen Annual Health Care Conference, Boston, 2-4 mars 2020
  • One-Stop Shop: Heart, Liver, Renal Healthcare Investor Conference, New-York, 2 avril 2020
  • European SmallCap Event, Paris, 14-15 avril 2020
  • H.C. Wainwright Conference, Londres, 19-21 avril 2020
  • Jefferies Global Healthcare Conference, New-York, 2-4 juin 2020

Prochain rendez-vous financier

 §   10 mars 2020 (après clôture de la bourse) : Publication des résultats financiers annuels 2019


À propos d’Inventiva 

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie.

Forte de son expertise et de son expérience significative dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique, Inventiva développe actuellement deux candidats médicaments – lanifibranor et odiparcil – dans la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et les mucopolysaccharidoses (« MPS ») respectivement, ainsi qu’un portefeuille de plusieurs programmes en stade préclinique.

Lanifibranor, son candidat médicament le plus avancé, est actuellement en cours de développement pour le traitement de patients atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique et progressive. Inventiva évalue actuellement lanifibranor dans le cadre d’un essai clinique de Phase IIb pour le traitement de cette maladie, pour laquelle il n’existe à ce jour aucun traitement approuvé.

Odiparcil est le second candidat médicament au stade clinique que Inventiva développe pour le traitement de patients souffrant de la MPS, un groupe de maladies génétiques rares. Un essai clinique de Phase I/II chez l’enfant atteint de la MPS VI est en cours de préparation suite aux résultats positifs de l‘essai clinique de Phase IIa réalisée chez des patients adultes atteints de la même maladie et publiés fin 2019.

En parallèle, Inventiva est en cours de sélection d’un candidat médicament en oncologie pour son programme dans la voie de signalisation Hippo. Par ailleurs, la Société a conclu un partenariat stratégique avec AbbVie dans le domaine des maladies auto-immunes. AbbVie a démarré la phase de développement clinique d’ABBV-157, un candidat médicament pour le traitement de la forme modérée à sévère du psoriasis, issu de sa collaboration avec Inventiva. Ce partenariat prévoit le versement à Inventiva de paiements d'étapes en fonction de l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des produits développés dans le cadre de ce partenariat.

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 70 personnes dotée d’une forte expertise en biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Par ailleurs, Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240.000 molécules, dont environ 60% sont la propriété de la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext : IVA – ISIN : FR0013233012). www.inventivapharma.com

Contacts

Inventiva
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info@inventivapharma.com
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Yannick Tetzlaff /
Tristan Roquet Montegon
Relations médias
inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83


Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l’égard des plans cliniques de développements, de la stratégie opérationnelle et réglementaire, et des futures performances d'Inventiva, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections, estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

Nous vous invitons à vous référer au document de référence enregistré auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le 12 avril 2019 sous le numéro R.19-006 pour obtenir des informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et incertitudes.

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1 Information financière non auditée


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